（5）拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件； 

 

  （6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能； 

 

  （7）拟办企业注册地、仓库的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明，下同）复印件； 

 

  （8）拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录。 

 

  受理分局应当按照《医疗器械经营企业许可证管理办法》第十二条第二项的规定作出处理决定。 

 

  区（县）食品药品监管分局受理申请资料后，应自受理之日起30个工作日内完成资料审查和现场审查，并作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。认为符合要求的，应当作出准予核发《医疗器械经营企业许可证》的决定，并在作出决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗器械经营企业许可证》。认为不符合要求的，应当书面通知申请人，并说明理由，同时告知申请人享有依法申请行政复议或者提起行政诉讼的权利。 

 

  2、申请经营范围为“各类医疗器械”企业，由市食品药品监督管理局会同企业经营所在地区县食品药品监管分局审批，日常监管由该分局负责。 

 

  3、企业分立、合并或者跨原管辖地迁移，应当按照规定重新申请《医疗器械经营企业许可证》。 

 

  四、法律责任 

 

  1、申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当对其申请不予受理或者不予核发《医疗器械经营企业许可证》，并给予警告。申请人在1年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 

 

  2、申请人以欺骗、贿赂等不正当手段取得《医疗器械经营企业许可证》的，区（县）食品药品监管分局应当撤销其《医疗器械经营企业许可证》，给予警告，并处1万元以上2万元以下罚款。申请人在3年内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。 

 

  五、受理部门、地点、时间 

 

  1、经营范围为“各类医疗器械”及“融资租赁适用于固定资产管理各类大型医疗器械”的 

 

  2、经营范围非“各类医疗器械”的 

 

  企业或仓库（仅限外地企业在盱眙增设的）所在地区（县）食品药品监督管理分局（下载：区（县）分局受理地址电话）。 

 

  3、受理时间：以各分局公布时间为准。